Мутанты-невидимки Ресурс проверен

Замена одного варианта гена на другой может не сказаться на внешнем облике растения, его способности скрещиваться с другими представителями вида. Эти различия могут сделать одно конкретное дерево более устойчивым к низкой температуре, засухе, кислой или щелочной почве, выхлопным газам. Мутанты-невидимки отличаются от других растений из природных популяций не только особенностями физиологии, но и особенностями жизненного цикла. Есть способ сделать тайное явным, избавившись от супрессии.

Просмотреть ресурс | Информация о ресурсе | Скачать целиком

Ализарин марены красильной: вещь не в себе или вещь не для нас? Ресурс проверен

Ализарин, содержащийся в марене, все знают как краситель. Но из корней марены также делают препараты для лечения мочекаменной болезни. Однако в какой-то момент их заподозрили в онкогенности. Позднее оказалось, что мутаген — не он сам, а продукт его метаболизма. Возможно, безопасным окажется генноинженергый ализарин?

Просмотреть ресурс | Информация о ресурсе | Скачать целиком

Генетический супермаркет: проблема выбора Ресурс проверен

На конференции, организованной Британским советом, которая прошла в городе Ньюкасл-Апон-Тайн (Англия), обсуждались не столько научные проблемы, сколько практические, житейские, связанные с использованием генетических знаний: диагностика наследственных заболеваний, которую можно провести до рождения ребенка, которая ставит вопрос о прекращении беременности; вопросы искусственного оплодотворения; создание банков генетического материала; клеточная терапия; этика геномных исследований.

Просмотреть ресурс | Информация о ресурсе | Скачать целиком

Язык наследственности. Как был расшифрован генетический код Ресурс проверен

ДНК – это всего лишь молекула, биополимер. Но сколько же загадок она таит! Изучением молекул, естественно, занимаются химики, хотя в данном случае они называют себя молекулярными биологами. Путь к понимаю структуры ДНК и того, как она работает, начинается в начале прошлого века. Но идти по нему предстоит еще очень долго. Сегодня мы уже знаем, как устроена ДНК, каковы функции генов. Расшифрованы геномы для многий простейших, животных и человека. Но 60 лет назад все только начиналось. Ученые лишь приступили к познанию тайн ДНК. В 1953 году Д.Уотсон и Ф.Крик из Кембриджского университета в Англии выяснили, что структура ДНК – это двойная спираль. Но как же здесь происходит кодирование информации? Египетские иероглифы удалось расшифровать лишь после того, как был найден Розеттский камень, на котором один и тот же текст был записан и на древнеегипетском, и на греческом языках. Нечто подобное произошло в 1961 году в молекулярной биологии, когда был расшифрован принцип генетического кодирования.

Просмотреть ресурс | Информация о ресурсе | Скачать целиком

Тайны ядов Ресурс проверен

Токсические соедининения с выдающейся биологической активностью - объекты исследования естественных наук. Победы ядовитых веществ над болезнями и вредителями, вмешательство с их помощью в процессы роста и развития увеличили возможности науки. "Наука и жизнь", 1965, №5

Просмотреть ресурс | Информация о ресурсе | Скачать целиком

Гены и рак Ресурс проверен

В статье рассказано о том, как впервые был выделен и охарактеризован ген рака человека. Единственное отличие от его нормального аналога заключается в замене одного нуклеотида, что ведет к замене одного аминокислотного остатка в белке - продукте этого гена. О том, как было сделано это открытие, на какие вопросы оно ответило и какие новые вопросы поставило, читайте в статье.

Просмотреть ресурс | Информация о ресурсе | Скачать целиком

Чей ребенок? Ресурс проверен

В статье рассказывается о методах исследования ДНК, применяемых для установления родителей ребенка (чаще ищут отцов, но иногда и матерей, например, если речь идет о брошенных детях). Раньше такие заключения делались на основании групп крови, но их достоверность была невысока. Сегодня исследуют короткие тандемные повторы (single terminal repeat, STR) в некодирующей ДНК: функция их неясна, зато их число различается у разных людей. Достоверность такого исследования очень высока.

Просмотреть ресурс | Информация о ресурсе | Скачать целиком

«Идите к черту!.. То есть ко мне» Ресурс проверен

Сотрудник «Химии и жизни», по образованию медик, вспоминает о своей совместной работе с В.П.Эфроимсоном (1908—1989), одним из основателей медицинской генетики в нашей стране: о его широчайшей эрудиции и огромной преданности к работе, о максимализме, бескорыстии и щедрости. И конечно, в статье говорится о генетике явлений, которые ранее считались внебиологическими: генетике этики, генетике интеллекта и характера.

Просмотреть ресурс | Информация о ресурсе | Скачать целиком

Еще раз о девяти расстрелянных Ресурс проверен

В 1993 году российский молекулярный биолог Павел Иванов и его британский коллега Питер Гилл провели ДНК-идентификацию останков Николая II и его близких. Но сначала была проведена традиционная судебно-медицинская экспертиза, которая позволила предварительно идентифицировать останки: компьютерное фотосовмещение черепов с прижизненными фотографиями, изучение состояния зубов. Затем из останков были выделены ядерная и митохондриальная ДНК, и началось исследование... Они показали, что среди захороненных были три сестры, их отец и мать, и что мать, в свою очередь, является родственницей британского принца Филипа (его бабушка была родной сестрой императрицы Александры Федоровны). В том же исследовании был впервые установлен феномен гетероплазмии — точечной мутации в части клеток человека.

Просмотреть ресурс | Информация о ресурсе | Скачать целиком

Благоприобретенные признаки Ресурс проверен

После выхода книги Э.Стила и др. «Что, если Ламарк прав?» возобновились споры о том, могут ли наследоваться приобретенные признаки. На самом деле появление у животных или растений (и их потомков) признака, полезного в данных условиях, может быть объяснено активацией альтернативной программы, заложенной в тех же генах, или новой комбинацией генов, возникшей при скрещивании. А поскольку соматические мутации, болезни и травмы — это тоже приобретенные признаки, логично, что их наследование запрещено.

Просмотреть ресурс | Информация о ресурсе | Скачать целиком

О веществах – мутагенах и тератогенах Ресурс проверен

Появление на свет уродливого ребенка – это, подчас, следствие мутаций, вызванных химическими веществами, воздействующими на матерей во время беременности. Это могут быть и лекарства. В статье рассказано о вещества, мутагенах и тератогенах, которые могут повреждать гены.

Просмотреть ресурс | Информация о ресурсе | Скачать целиком

Лучше меньше, да лучше. Чем наш геном отличается от генома червя Ресурс проверен

В 2004 году выяснилось, что геном человека содержит не 30 34 тысяч генов, а 20 25 тысяч. (У дрозофилы их 13 тысяч!) Можно предположить, что сложность нашего устройства достигается не за счет числа генов, а за счет иной организации генома: "Эволюция идет... по пути выжимания из гена всего, что можно из него выжать" (Л.Л.Киселев). Следующим шагом после завершения программы "Геном человека" будет развитие биоинформатики.

Просмотреть ресурс | Информация о ресурсе | Скачать целиком

Разноцветные кактусы Ресурс проверен

Цветные кактусы - результат мутаций, когда в растениях не развиваются хлоропласты, содержащие хлорофилл. Необыкновенно красивые и яркие растения живут за счет подвоя. "Наука и жизнь", 2001, №3

Просмотреть ресурс | Информация о ресурсе | Скачать целиком

Антрекоты и капуста Ресурс проверен

В шипящей, румянящейся на огне корочке происходит пиролиз аминокислот. Образующиеся при этом вещества, так называемые мутагены, порой представляют опасность для человека. Впрочем, на них есть управа – антимутагенная активность свойственна некоторым витаминам, хорошо проявили себя в эксперименте овощи и фрукты: кочанная капуста, брокколи, баклажаны, зеленые яблоки, ананасы, листья мяты.

Просмотреть ресурс | Информация о ресурсе | Скачать целиком

«Ты, кровь, уймись…» Ресурс проверен

За свертывание крови у человека отвечают целых 12 взаимодействующих белков, пронумерованных римскими цифрами (а также еще около 60 различных соединений). Наследственная болезнь гемофилия известна людям с древности, но только в ХХ веке стало ясно, что гемофилия А — это мутация в гене, кодирующем фактор VIII, а гемофилия В вызвана отсутствием фактора IX. Ген первого из этих факторов ученые выделили, наладили наработку этого огромного белка из 2332 аминокислот и подробно его изучили.

Просмотреть ресурс | Информация о ресурсе | Скачать целиком